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Bisacodyl Informazioni Eccipiente presentate quando disponibile (limitata, in particolare per i farmaci generici); consultare specifica etichettatura dei prodotti. [DSC] = prodotto fuori produzione Fleet Bisacodyl: 10 mg / 30 ml (37 ml) BISAC-Evac: 10 mg (1 bis, 8 bis, 12 bis, 50 bis, 100 bis, 500 bis, 1000 e bis) Bisacodyl lassativo: 10 mg (12 bis) Biscolax: 10 mg (12 bis, 100 bis) Dulcolax: 10 mg (4 bis, 8 bis, 16 bis, 28 bis, 50 bis) Lassativo dolce: 10 mg (4 bis, 8 bis, 12 bis) Lassativo: 10 mg (12 bis, 100 bis) Il Magic Bullet: 10 mg (10 bis, 12 bis [DSC], 100 bis) Generico: 10 mg (12 bis, 50 bis, 100 bis) Tablet rilascio ritardato, Orale: Bisacodyl CE: 5 mg Bisacodyl CE: 5 mg [contiene FD & amp; C giallo # 10 (chinolina gialla), FD & amp; C giallo # 6 (giallo tramonto)] Bisacodyl CE: 5 mg [contiene FD & amp; C giallo # 10 alluminio lago, FD & amp; C giallo lacca di alluminio # 6] Bisacodyl CE: 5 mg [contiene FD & amp; C giallo # 10 lacca di alluminio, FD & amp; C giallo lacca di alluminio # 6, methylparaben, propylparaben, benzoato di sodio] Dulcolax: 5 mg [contiene FD & amp; C giallo # 10 (giallo chinolina), methylparaben, propylparaben, benzoato di sodio] Ex-Lax Ultra: 5 mg [contiene FD & amp; C giallo # 6 (giallo tramonto), methylparaben] Fleet lassativo: 5 mg Lassativo dolce: 5 mg Stimolante lassativo: 5 mg Stimolante lassativo: 5 mg [contiene FD & amp; C giallo # 10 alluminio lago, FD & amp; C giallo lacca di alluminio # 6] Womens lassativo: 5 mg Womens lassativo: 5 mg [contiene FD & amp; C blu # 1 lacca di alluminio, sodio benzoato, tartrazina (fd & amp; C giallo # 5)] Marchi: degli Stati Uniti BISAC-Evac [OTC] Bisacodyl CE [OTC] Bisacodyl lassativo [OTC] Biscolax [OTC] Corretto [OTC] Ducodyl [OTC] Dulcolax [OTC] Ex-Lax Ultra [OTC] Fleet Bisacodyl [OTC] Fleet lassativo [OTC] Gentle lassativo [OTC] Lassativo [OTC] Stimolante lassativo [OTC] Il Magic Bullet [OTC] Womens lassativo [OTC] farmacologico Categoria Farmacologia Stimola la peristalsi irritando direttamente la muscolatura liscia dell'intestino, forse il colon plesso intramurale; altera la secrezione di acqua ed elettroliti produrre accumulo di liquidi intestinali rete e laxation Assorbimento Orale, rettale: sistemica, & lt; 5% (Wald 2003) Distribuzione V d. BHPM: 289 L (dopo dosi multiple) (Friedrich 2011) Metabolismo Bisacodyl viene metabolizzato in un metabolita attivo (BHPM) nel colon; BHPM viene poi convertito nel fegato di un sale glucuronide (Friedrich 2011) Escrezione BHPM: urina, la bile (Friedrich 2011) Insorgenza d'azione Orale: da 6 a 12 ore; Rettale: 0.25 a 1 ora (supposta), 5 a 20 minuti (enema) Half-Life Eliminazione 8 ore (Friedrich 2011) Usa: indicazioni riportate in etichetta Pulizia intestinale (clistere solo): pulizia intestinale prima di un esame rettale. Stipsi: sollievo temporaneo dei occasionale costipazione ed irregolarità. Dosaggio: Adulti la pulizia dell'intestino (clistere solo): rettale: 10 mg (1 clistere) come singola dose Orali: da 5 a 15 mg una volta al giorno Rettale: Enema, supposta: 10 mg (1 clistere o supposta) una volta al giorno Dosaggio: Geriatric Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Dosaggio: Pediatric la pulizia dell'intestino (solo clistere): bambini ≥ 12 anni e negli adolescenti: rettale: Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Bambini da 6 a & lt; 12 anni: 5 mg una volta al giorno I bambini ≥ 12 anni e adolescenti: Fare riferimento al dosaggio degli adulti. dosaggio alternativo: limitati dati disponibili (Tabbers [NASPGHAN / ESPGHAN], 2014): I bambini da 3 a 10 anni: 5 mg una volta al giorno Bambini & gt; 10 anni e adolescenti: da 5 a 10 mg una volta al giorno Bambini da 6 a & lt; 12 anni: 5 mg (1/2 supposta) una volta al giorno I bambini ≥ 12 anni e adolescenti: Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Enema: Bambini ≥ 12 anni e adolescenti: Fare riferimento al dosaggio degli adulti. dosaggio alternativi: limitata di dati disponibili (Tabbers [NASPGHAN / ESPGHAN] 2014): I bambini da 2 a 10 anni: 5 mg (1/2 supposta) una volta al giorno Bambini & gt; 10 anni e adolescenti: da 5 a 10 mg (1/2 a 1 clistere o supposta) una volta al giorno Dosaggio: Insufficienza renale Non ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura del produttore. Dosaggio: Insufficienza epatica Non ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura del produttore. Amministrazione Orale: Somministrare con acqua. Deglutire compresse insieme; Non rompere, masticare, o schiacciare; non somministrare entro 1 ora di antiacidi, latte o prodotti lattiero-caseari. Clistere: Agitare bene; rimuovere scudo protettivo, inserire punta nel retto con lieve lato al movimento laterale; spremere la bottiglia fino a quasi tutto il liquido espulso (un liquido resterà in unità dopo l'uso). Rimuovere delicatamente l'unità, una piccola quantità di liquido resterà in unità dopo l'uso. Supposta: Rimuovere la pellicola, inserire nel retto con estremità appuntita prima. Conservare in retto per 15 a 20 minuti. Problemi alimentari Tablet: Non somministrare entro 1 ora di latte, prodotti lattiero-caseari, o un antiacido. Conservazione Orale: Conservare a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); proteggere dall'umidità. Rettale: Conservare a & lt; 30 ° C (86 ° F). Interazioni farmacologiche Antiacidi: possono diminuire l'effetto terapeutico di Bisacodyl. Antiacidi possono causare le compresse bisacodile a rilascio ritardato di rilascio del farmaco prima di raggiungere l'intestino crasso. Possono verificarsi irritazione e / o crampi gastrico. Prendere in considerazione la modifica della terapia Reazioni avverse & Lt; 1% (limitato a importante o pericolosa per la vita): Crampi addominali (lieve), disturbo elettrolitico (acidosi metabolica o alcalosi, ipocalcemia), nausea, irritazione rettale (bruciore), vertigini, vomito Avvertenze / Precauzioni Dosaggio forma questioni specifiche: • alcool benzilico e derivati: alcune forme di dosaggio possono contenere benzoato di sodio dell'acido / benzoico; benzoico (benzoato) è un metabolita di alcool benzilico; grandi quantità di alcool benzilico (≥99 mg / kg / die) sono stati associati con una tossicità potenzialmente fatale ( "boccheggiare" sindrome) nei neonati; la "sindrome boccheggiare" si compone di acidosi metabolica, distress respiratorio, respirazione ansimante, disfunzione del sistema nervoso centrale (tra cui convulsioni, emorragia intracranica), ipotensione e collasso cardiovascolare (AAP [ "inattivo" 1997], CDC, 1982); alcuni dati suggeriscono che il benzoato spiazza bilirubina dal legame con le proteine siti (Ahlfors, 2001); evitare o utilizzare le forme di dosaggio contenenti alcool benzilico derivato con cautela nei neonati. Vedi l'etichettatura del produttore. • L'uso appropriato: compresse: Non masticare o schiacciare; non utilizzare se non si può inghiottire senza masticare. Non somministrare entro 1 ora dopo l'assunzione di un antiacido prodotti, latte, o qualsiasi lattiero-caseari. • L'uso appropriato: Enema / Supposte: Solo per uso rettale, interrompere l'uso e consultare un medico se si verifica sanguinamento rettale o in mancanza di movimento intestinale è prodotto dopo l'uso. • L'automedicazione (uso OTC): consultare un medico prima dell'uso se mal di stomaco, nausea, vomito, o un improvviso cambiamento di movimenti intestinali che dura & gt; si verifica 2 settimane, o se si è già utilizzato un lassativo, tra cui bisacodyl , per & gt; 1 settimana. Usa può causare disturbi di stomaco, debolezza, bruciore rettale, e crampi lievi. Interrompere l'uso e consultare un medico se l'uso & gt; è necessario 1 settimana. Considerazioni di gravidanza Le concentrazioni plasmatiche di BHPM (il metabolita attivo di bisacodyl) sono bassi (mediana: 61 ng / mL; range: 21-194 ng / mL) dopo dosi di 10 mg / die per 7 giorni (Friedrich, 2011). Anche se non è la prima scelta per il trattamento della stipsi nelle donne in gravidanza, uso a breve termine di lassativi stimolanti è generalmente considerato sicuro in gravidanza; uso a lungo termine deve essere evitato (Cullen, 2007; Prather, 2004; Wald, 2003). Educazione del paziente • discutere uso specifico del farmaco ed effetti collaterali con il paziente in quanto si riferisce al trattamento. (HCAHPS: Durante questa permanenza in ospedale, stavi dato qualsiasi medicinale che non aveva preso prima di prima di dare qualsiasi nuova medicina, come spesso faceva il personale ospedaliero si dicono quello che la medicina è stato per quanto tempo hanno personale ospedaliero descrivono i possibili effetti collaterali in? un modo si potrebbe capire?) • paziente può avvertire crampi addominali o irritazioni del retto. Avere report paziente immediatamente al medico prescrittore forti capogiri, svenire, o dolore addominale grave (HCAHPS). • Educare paziente circa i segni di una reazione significativa (per esempio, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, febbre, prurito, tosse cattiva, blu colore della pelle, convulsioni, o gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola). Nota: Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Il paziente deve consultare il medico curante per ulteriori domande. Uso previsto e limitazioni: non dovrebbe essere stampato e dato ai pazienti. Queste informazioni sono destinate a servire da riferimento iniziale sintetico per gli operatori sanitari da utilizzare quando si parla di farmaci con un paziente. È in ultima analisi, deve fare affidamento sulla propria discrezione, l'esperienza e il giudizio nella diagnosi, il trattamento, e consigliare i pazienti.
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